Indication : Le dispositif MOOVCARE® Lung est indiqué pour la détection précoce des récidives ou des complications chez les patients âgés de plus de 18 ans atteints d'un cancer du poumon non progressif après le dernier traitement médical, quel que soit le type histologique de la tumeur.

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Usage prévu : Le logiciel MOOVCARE® Lung est destiné à fournir des informations aux médecins et à leurs équipes médicales (assistants et infirmiers) pour le diagnostic précoce des récidives ou des complications d’un cancer du poumon non progressif chez l’adulte, en envoyant des alertes basées sur les symptômes cliniques rapportés par le patient via un questionnaire hebdomadaire. Ce dispositif médical peut être utilisé à domicile ou dans des établissements de santé disposant d’un accès à Internet via un ordinateur, une tablette ou un smartphone.

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Population de patients cible : Les patients visés sont des adultes (âgés de plus de 18 ans) traités pour un cancer du poumon non progressif après évaluation du dernier traitement, qui ont accès à Internet via un navigateur sur ordinateur, un smartphone ou une tablette, ou qui peuvent être aidés par des proches pour remplir le questionnaire.

MOOVCARE® Lung comprend un test d'éligibilité en fonction de l'état symptomatique du patient avant de pouvoir utiliser MOOVCARE® Lung. Seuls les patients présentant un score symptomatique initial inférieur ou égal à 6 (échelle spécifique : évaluation de l'importance de 5 symptômes) pourront utiliser MOOVCARE® Lung.

 

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Indications cliniques : MOOVCARE® Lung permet de surveiller les patients atteints d'un cancer du poumon afin de détecter précocement les récidives ou les complications. Cette surveillance est associée à une amélioration de la survie globale et à une amélioration de la qualité de vie.